人文速览北京生命伦理学国际研讨会召开《新闻》
发布时间:2020-08-28 20:44:32
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“新出台的办法主要是要保障受试者权益,而伦理审查与知情同意是保障受试者权益的两大支柱。”在近日举办的北京生命伦理学国际研讨会上,国家卫生计生委科教司技术处王锦倩处长对新近发布的《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》进行了详细解读。
王锦倩表示,新办法明确了几大原则,包括:知情同意原则,即受试者参加生物医学 研究必须是出于自愿;控制风险原则,即生物医学研究首先要考虑受试者的人身安全和健康权;免费和补偿原则,即对受试者参加研究不得收取任何费用,对于受试者在受试过程中支出的合理费用应给予适当补偿;保护隐私原则等。
为加强我国在科研伦理及卫生政策研究的能力,增加生命伦理学领域理论与实践层面国内外的交流与对话,中国医学科院/北京协和医学院生命伦理学研究中心、人文和社会科学学院等在近日主办了此次研讨会。会上,来自国内外的伦理学专家学者就生物医学科技创新、研发和转化应用中的伦理、政策、法律和管理问题进行了交流和探讨,主要的议题有:药物临床试验中的关键伦理问题、精准医学的伦理问题、生物样本数据库的伦理和管制问题、干细胞研究和临床转化的伦理和管制等问题。
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